分子生物学的中心法则是：遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质。从酵母到人等所有真核生物的基因含有外显子和内含子，前者是编码蛋白质的DNA序列，后者不含蛋白质编码信息。DNA指导下转录出前体信息RNA后，剪接体将内含子切除，这样得到成熟的信使RNA，后者通过翻译将遗传信息传到其编码的蛋白质的氨基酸序列中。RNA剪接的异常可以导致多种人类疾病。但是，在施一公博士的研究之前，剪接体的近原子分辨率结构没有得到阐明。

应用近年冷冻电镜的技术突破、结合前人对剪接体生物化学和结构生物学研究，施一公博士首先解析了真核剪接体近原子分辨率的结果，第一个揭示了活性部位，很大地推进了我们对剪接体复合物的理解[1,2]。继此，施一公博士解析了剪接过程剪接体三个重要中间过渡复合物的结构[3-6]，显示剪接体功能重要的重构和结构基础。施一公实验室还报道了人类剪接体的原子分辨率结构[7]。结合德国马普生物物理化学研究所的Reinhard Lührmann博士和英国分子生物学实验室的Kiyoshi Nagai(長井潔)博士等科学家的贡献，施一公实验室的结构推动我们对剪接过程的机理理解，为治疗剪接体相关的人类疾病提供了结构框架。